药厂丝瓜视频色版下载 药厂质检中心实验室设计布局方案

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            药厂丝瓜视频色版下载 药厂质检中心实验室设计布局方案，药厂丝瓜视频色版下载 药厂质检中心实验室是制药工程的组成部分，主要用于对药品生产过程、原辅材料、包装材料、半成品、成品进行验证和检验，确保药品质量。 

科艺普承接药企/药厂丝瓜视频色版下载 药厂各类研发药物实验室总包工程（中药研发中心、药物检测中心、医药检验理化中心、中药材饮片检测、中西药研发实验室等实验室建设工程设计施工一体化解决方案。） 

根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求，药厂丝瓜视频色版下载 药厂质检中心实验室设计可根据一下方面来设置要求： 

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一、主要功能间 

1、试剂、标准品室; 

2、清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室; 

3、一般分析实验区，如化学实验室、原辅料检验室、包材检验室、普通仪器窒、成品检验室; 

4、资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室; 

5、留样观察室，包括加速稳定性考察室; 

6、人员用室，如：更衣室、休息室; 

7、特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、精密仪器室、天平室、毒气室等)和生物系统(如微生物检定室、无菌检查室、微生物限度检定室等)。 

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二、主要功能间环境净化设置 

药厂丝瓜视频色版下载 药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类： 

类是对功能间有空气洁净度要求的。 

1、无菌检查室、微生物限度检查室和微生物检定室，应分开设置; 

2、无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室，室内净化级别不应低于l万级，操作区应设置局部100级单向流装置; 

3、对微生物检定室，其净化级别至少应为10万级。 

第二类是对功能间有温、湿度要求的; 

1、如加速稳定性考察室的环境参数通常为：温度40℃，湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求。 

第三类是普通的办公区等，没有特殊要求，像毒气室则要求有专用的排气设施。 

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三、空气净化系统及辅助设施 

1、人净设施 

确认空气洁净度的等级要求，在进入洁净区的工作人员需更衣，目的是阻止灰尘进入。为了避免交叉污染，1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置。在进入不同的洁净室时，应更换相对应的洁净衣。 

2、物净设施 

物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化，进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置。物净设施有：传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。